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DESFIBRILADOR EXTERNO AUTOMÁTICO ISIS - INSTRAMED

  • Atua em casos de parada cardíaca (fibrilação ventricular e taquicardia ventricular), orientando por voz, realizando o diagnóstico e aplicando o tratamento por choque de forma automática e segura, por meio do acionamento de apenas um botão.

  • Fabricante: Instramed
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    O desfibrilador fácil de usar, portátil, confiável e inteligente.

    O Desfibrilador Externo Automático (DEA) ISIS, utilizando sua Tecnologia de Rede Neural é capaz de avaliar, por meio de sensores sofisticados, o estado do paciente, considerar as variáveis clínicas e aplicar, automaticamente, a terapia de choque mais indicada. Isso permite que um indivíduo com treinamento básico possa realizar o atendimento de uma vítima em parada cardíaca, facilitando e multiplicando as possibilidades de salvamento.

    ANVISA 10242950010

    Vantagens

    • Operação com apenas um botão.

    • Inteligência artificial: diagnóstico acurado das condições do paciente, indicando ou não a aplicação do choque e impedindo o uso acidental.

    • Mínimo de 200 choques (200 Joules, carga plena, bateria em boas condições).

    • Orientação por voz e por indicadores luminosos.

    • Utilização horizontal ou vertical.

    • Gravação de eventos para posterior análise.

    • Conexão com PC via USB.

    • Choque Bifásico.

    • Auto-diagnóstico de funções e bateria.

    • Software de conexão, download e gerenciamento de dados via PC.

    • Acesso fácil às pás para uso e reposição.
       

      ESPECIFICAÇÕES GERAIS

    • Dimensões:
      • 22,0 cm (L)
      • 13,0 cm (P)
      • 29,0 cm (A)
    • Peso:
      • Aparelho - 2,90 Kg
    • Bateria interna:
      • Tipo: Li-ion, 14,4 VDC 4,0 A/h
      • Duração: 10 horas em modo de reconhecimento de ritmo cardíaco (bateria com carga plena) ou um mínimo de 200 choques em 200 Joules (bateria em boas condições).
      • Tempo de carga completa da bateria (completamente descarregada): 5 horas
    • Fonte do carregador da bateria:
      • Rede elétrica 100 – 240V/50-60Hz
      • Consumo (máximo): Rede elétrica 1 A
      • Saída: 24 VDC, 1,5 A
    • Armazenamento da bateria:
      • O armazenamento por longos períodos em temperaturas acima de 35ºC reduzirá a capacidade da bateria e diminuirá sua vida útil.
    • Escalas para desfibrilação pré-ajustadas:
      • Adulto: 1º choque 150 J, choques seguintes 200 J
      • Infantil: 50 J
    • Armazenamento da memória interna:
      • 100 eventos ou 2 horas de gravação do ECG
    • Classificação:
      • Equipamento Energizado Internamente
      • Tipo CF
    • Modo de funcionamento:
      • Operação Contínua
    • Tempo máximo desde o início da análise do ritmo até a prontidão para descarga:
      • 20 s
    • Tempo máximo desde o início da operação até a prontidão para descarga na energia máxima:
      • 25 s

    ESPECIFICAÇÕES AMBIENTAIS

    • Temperatura:
      • Operacional: 0 a 50ºC.
      • Armazenamento: 0 a 70ºC.
    • Umidade:
      • Operacional: 10 a 95% RH, sem condensação.
      • Armazenamento: 10 a 70% RH, sem condensação.

    DESFIBRILADOR

    • Forma de onda:
      • Exponencial truncada bifásica. Parâmetros de forma de onda ajustados em função da impedância do paciente.
    • Aplicação de choque:
      • Por meio de pás adesivas multifuncionais.
    • Comandos:
      • Botão Painel frontal - (ligar/desligar)
    • Escalas para desfibrilação:
      • Adulto: 150 e 200 J
      • Infantil: 50 J
    • Seleção Adulto/Infantil:
      • Automático pelo tipo de pás.
    • Comando de carga:
      • Automático após identificar arritmias chocáveis.
    • Comando de choque:
      • Botão no painel frontal, quando piscando.
    • Tempo máximo desde o início da análise do ritmo até a prontidão para descarga:
      • 20 s.
    • Tamanho das pás:
      • Adulto = área: 82 cm2.
      • Infantil = área: 30 cm2.
    • Tensão de saída máxima:
      • 1500 V.
    • Corrente de saída máxima:
      • 60 A (25 ohms).

    NORMAS

    • NBR IEC 60601-1:1997 (IEC 60601-1:1995), Equipamento eletromédico -Parte1- Prescrições gerais de segurança.
    • EN 60601-1:1990, (Amendment, A1:1993, A2:1995, A13:1996) (IEC 60601-1:1988, A1:1991, A2:1995), Medical electrical equipment - Part 1 - General Requirements for Safety
    • NBR IEC 60601-1-2:2006 (IEC 60601-1-2:2004), Equipamento eletromédico - Parte1-2 - Prescrições gerais para segurança - Norma colateral: Compatibilidade Eletromagnética - Prescrições e Ensaios.
    • EN 60601-1-2:2007 (IEC 60601-1-2:2007), Medical electrical equipment. General requirements for basic safety and essential performance - Collateral standard: Electromagnetic compatibility - Requirements and tests.
    • ABNT NBR IEC 60601-1-4:2004 (IEC 60601-1-4:2000) Equipamento eletromédico - Parte 1-4: Prescrições gerais para segurança - Norma colateral: Sistemas eletromédicos programáveis.
    • IEC 60601-1-4:2000 - Medical electrical equipment - Part 1-4: General requirements for safety — Collateral standard: Programmable electrical medical systems.
    • NBR IEC 60601-2-4:2005 (IEC 60601-2-4:2002), Equipamento eletromédico - Parte 2 - Prescrições particulares para segurança de Desfibriladores Cadíacos.
    • EN 60601-2-4:2003 (IEC 60601-2-4:2002), Medical electrical equipment. Particular requirements for safety. Particular requirements for the safety of cardiac defibrillators.
    • ANSI/AAMI DF80:2003: Particular requirements for the safety of cardiac defibrillators (including automated external defibrillators).
    • NBR IEC/CISP

     

    Opinião dos consumidores
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